Заједно радити на инклузији особа са Дауновим синдромом

Особе обољеле од Дауновог синдрома обично су ниже интелектуалне способности, њихов развој је врло индивидуалан. Неријетко је и праћен присуством других обољења, истакнуто је то на предавању у Фочи поводом Свјетског дана особа са Дауновим синдромом - 21. марта.

Савремена дијагностика, напомињу стручњаци, омогућава рано препознавање болести, што је кључно за пружање подршке и припрему родитеља.

-Од свих хромозомопатија Даунов синдром се најчешће јавља. Али сви Даунови синдроми не морају да значе апсолутан прекид трудноће. Битни су коморбидитети које ћемо открити раном пренаталном дијагностиком, па ће се зависно од њих трудноћа завршити или наставити. Мајка ће сама одлучити да ли жели да настави такву трудноћу и да ли ће квалитет живота таквог дјетета бити добар-рекао је професор гинекологије и акушерства на Медицинском факултету у Фочи Владимир Чанчар.

За откривање Дауновог синдрома код још нерођеног дјетета од кључне важности је резултат неинвазивног и инвазивног пренаталног тестирања, готово стоодстотне поузданости.

-Битно је тест урадити што раније, у првом триместру трудноће. На томе потенцирамо, јер што раније откривен синдром значи прецизнију дијагностику и сам исход трудноће-рекао је Чанчар.

Даунов синдром генетски је поремећај који настаје када особа има додатни, трећи хромозом на 21. пару, умјесто уобичајена два. Додатни хромозом узрокује физичке, менталне и развојне потешкоће.

Бројни су и други изазови са којима се сусрећу „дјеца суноцокрети“, њихови родитељи и љекари.

-Има доста болести које су повезане са са Дауновим синдромом, попут различитих ендокринолошких поремећаја. Ту су и склоности ка хематолошким обољењима,  срчаним аномалијама које дјеци могу скратити живот, ако се не препознају и не третирају на вријеме. Присутне су и различити поремећеји гастринтестеналног и уринарног система-рекао је професор педијатрије на Медицинском факултету у Фочи Дејан Бокоњић.

Љубав и пажња обољелима императив је будућим љекарима.

-Потребно је да будимо свијест у нашем народу да неко није другачији само зато што има већи број хромозома и да заједно радимо на друштвеној инклузији овакве дјеце. Да се потрудимо да се они не осјете одбачено ни у једном сегменту живота и укажемо да је најбитнија љубав, а не број хромозома-рекао је потпредсједник Савеза студената Медицинског факултета у Фочи Дамјан Шушљик.

Предавање су организовали Савез студената Медицинског факултета и Комитет за међународну размјену студената медицине Републике Српске (Самсик).